L'acétate d'atosiban est un polypeptide cyclique à liaison disulfure composé de 9 acides aminés. C'est une molécule d'ocytocine modifiée aux positions 1, 2, 4 et 8. Le N-terminal du peptide est l'acide 3-mercaptopropionique (thiol et Le groupe sulfhydryle de [Cys]6 forme une liaison disulfure), le C -terminal est sous la forme d'un amide, et le deuxième acide aminé à l'extrémité N-terminale est [D-Tyr(Et)]2 modifié par éthylation. L'acétate d'atosiban est utilisé dans les médicaments sous forme de vinaigre. Le nom commun est l'acétate d'atosiban.
Caractéristiques
Couleur : blanc à blanc cassé
Aspect : solide
Formule moléculaire :C43H67N11O12S2
Masse molaire 994,199 g/mol
Pureté supérieure ou égale à 98 %
Impureté Inférieur ou égal à 0,5 %
Applications
Antagoniste compétitif du récepteur peptidique cyclique de l'ocytocine dans l'utérus et sur les membranes caduques et fœtales.
Pourquoi utiliser Atosiban ?
L'atosiban est un antagoniste combiné des récepteurs de l'ocytocine et de la vasopressine V1A, un récepteur de l'ocytocine qui est structurellement similaire au récepteur V1A de la vasopressine. Lorsque le récepteur de l'ocytocine est bloqué, l'ocytocine peut toujours agir via le récepteur V1A, il est donc nécessaire de bloquer les deux voies réceptrices ci-dessus en même temps, et un seul antagonisme d'un récepteur peut inhiber efficacement la contraction utérine. C'est également l'une des principales raisons pour lesquelles les agonistes des récepteurs bêta, les inhibiteurs des canaux calciques et les inhibiteurs de la prostaglandine synthase ne peuvent pas inhiber efficacement les contractions utérines.
Stockage
-20 degré
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