Nom du produit
Acétate de leuprolide
Numéro de cas 74381-53-6
Séquence : Glp-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NHEt
Formule moléculaire : C59H84N16O12· NC2H4O2(n=1~2)
Masse molaire : 1 209,4 · n60,02
Impureté maximale non spécifiée : inférieure ou égale à 0,2 %
Température de stockage : Température ambiante
Taille de l'emballage : 20 g/bouteille, 40 g/bouteille ou selon les exigences du client.
Numero CAS:53714-56-0 (filet), 74381-53-6 (acétate)
Formule moléculaire: C59H84N16O12
Masse molaire:1209.41
Séquence:Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro-NHEt
Utilisation médicale :La leuprolide est une version fabriquée d’une hormone utilisée pour traiter le cancer de la prostate, le cancer du sein, l’endométriose, les fibromes utérins et la puberté précoce.
LeuprolideLe leuprolide est un analogue peptidique synthétique de 9 résidus de l'hormone de libération des gonadotrophines appartenant à la classe de médicaments appelés hormones ou antagonistes hormonaux. Il est utilisé pour traiter le cancer avancé de la prostate, les fibromes utérins et l'endométriose (à l'étude pour une éventuelle utilisation dans le traitement de la maladie d'Alzheimer légère à modérée). Le leuprolide est également utilisé pour traiter la puberté précoce, contrôler la stimulation ovarienne dans la fécondation in vitro (FIV) et pour réduire les pulsions sexuelles chez les pédophiles et d'autres cas de paraphilie.
Indication
Pour traiter le cancer de la prostate, l’endométriose, les fibromes utérins et la puberté prématurée.
Pharmacodynamie
La leuprolide est un agoniste de l'hormone lutéinisante qui entraîne la suppression de la stéroïdogenèse testiculaire ou folliculaire, ainsi utilisé dans le traitement palliatif du cancer avancé de la prostate.
Mécanisme d'action
La leuprolide se lie au récepteur de l'hormone de libération des gonadotrophines et agit comme un inhibiteur efficace de la sécrétion de gonadotrophines.
Métabolisme
Principalement dégradé par la peptidase (au lieu des enzymes du cytochrome P450).
Autorisation
Excrétion dans l'urine, 8,34 L/heure [homme en bonne santé recevant un bolus IV de 1- mg]
Absorption
La biodisponibilité par administration sous-cutanée est comparable à celle par administration intraveineuse.
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